ALS
Amotrophe Lateralsklerose [ALS] ist eine langsam fortschreitende Krankheit, die durch das allmähliche Absterben von Nervenzellen (motorische Nerven) verursacht wird, die zu den Muskeln führen, die willkürlich bewegt werden können. Die Krankheit beginnt in den Muskeln der vom Rumpf abgewandten Gliedmaßen und breitet sich allmählich zur Mitte hin aus, wobei die Muskeln an Kraft verlieren, dann verkümmern und schließlich zu Lähmungen führen. Die Lebensqualität wird durch das Fortschreiten der Muskelschwäche und schließlich durch die Atemlähmung bestimmt, die zum Tod führt.
Funktionelle Stimulation (FES) in der häuslichen Behandlung von ALS
Die meisten englischsprachigen medizinischen Informationsseiten erwähnen die funktionelle Stimulation (FES) nicht einmal als eine Methode zur Verringerung der Symptome und zur Verlangsamung der Verschlechterung. Sie erwähnen zwar die Physiotherapie als Option, aber keine der Seiten geht über einen einzigen Satz hinaus. Dabei könnte sie erfolgreich eingesetzt werden...wenn Ärzte und Patienten darüber informiert wären.
Die funktionelle Stimulation (FES) ist eine elektrotherapeutische Methode. Es handelt sich dabei um eine Muskelstimulation mit dem Ziel, eine bestimmte Funktion oder Fähigkeit wiederherzustellen. Im Falle der ALS ist es wahrscheinlicher, dass sie so lange wie möglich erhalten bleibt.
Die Stimulation ist jedoch komplizierter als die Einnahme einer Pille. Es gibt kein allgemeingültiges Protokoll, und nicht für alle Patienten ist die gleiche Behandlung erforderlich, da die Abfolge der Symptome, die Intensität und die Entwicklung der Muskelschwäche von Patient zu Patient unterschiedlich sein können. Ihr Behandlungsplan sollte auf Ihre Symptome zugeschnitten sein.
Es ist jedoch erwiesen, dass die Muskelstimulation die Lebensqualität von ALS-Patienten verbessert, indem sie das Fortschreiten der Muskelschwäche verzögert, die Steifheit lindert, die Schmerzen reduziert und die Fähigkeit, Urin und Stuhlgang zurückzuhalten, unterstützt.
Die Ergebnisse der Muskelstimulation sind nicht unbedingt bei allen ALS-Patienten gleich.